Verordnung des Gesundheitsministeriums Nr. 117 / 1999 Coll.

Verordnung des Gesundheitsministeriums zur Änderung des Erlasses des Gesundheitsministeriums Nr. 57/1997 Slg., die Arzneimittel vorsieht, die vollständig von der Krankenversicherung abgedeckt sind und die Höhe der Zahlungen einzelner Wirkstoffe in der geänderten Fassung

Gültig Ordnung In Kraft seit 01.07.1999
Inhalt
117.
Ordnung
Ministerium für Gesundheit
vom 3. Juni 1999
zur Änderung des Erlasses des Gesundheitsministeriums Nr. 57/1997 Slg., zur Festlegung der Arzneimittel, die vollständig von der Krankenversicherung und der Höhe der Zahlungen der einzelnen Wirkstoffe abgedeckt sind, in der geänderten Fassung
Gemäß § 15 Abs. 5 des Gesetzes Nr. 48 / 1997 Slg., über die öffentliche Krankenversicherung und über die Änderung und Ergänzung bestimmter verwandter Gesetze sieht das Gesundheitsministerium vor:
Čl. I
Verordnung Nr. 57/1997 Slg., Nr. 220 / 1997 Slg., Nr. 317 / 1997 Slg., Nr. 72 / 1998 Slg., Nr. 133 / 1998 Slg., Nr. 209 / 1998 Slg., Nr. 291 / 1998 Slg. und Nr. 59 / 1999 Slg., Anhang, Abschnitt B wird wie folgt geändert:
1. Zeile 17.1 lautet wie folgt:
„17.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.5MG8,00
00394ATROPIN BIOTIKA 1 MGinj 10x1 ml/1mgHBS SK“.
2. Zeile 17.2 lautet:
„17.2A03BA01atropin (do 1 mg v 1 ampuli)parent.1.5MG15,5
000392ATROPIN BIOTIKA 0.5MGinj 10x1 ml/0.5mgMBSSK“.
3. Zeile 28.1 lautet wie folgt:
„28.1A03FA01metoclopramidparent.30MG20,50O
93105DEGANinj 50x2ml/10mgLEKSLO“.
4. Zeile 55.1 lautet:
„55.1A11CC04kalcitriolparent.1RG178,20P
76423CALCIJEXinj 25x1 ml/2rgABBUSA
94426CALCIJEXinj 25x1 ml/1rgABBUSA“.
5. Zeile 66.2 lautet:
„66.2A12CC02síran horečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1GM10,55O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKAinj 5x1 Oml 20%HBSSK“.
6. Zeile 81.2 lautet:
„81.2 B02BA01fytomenadionparent.20MG16,00
00489 KANAVITinj 5x1 ml/1 OmgHBSSK“.
7. Zeile 87.1 lautet:
„87.1 B03ACželezo trojmocné, parenterální přípravkyparent.0.1GM30,35O
04084 FERRUM LEK I.M.inj 50x2ml/100mcLEKSLO“.
8. Row 112.1 lautet:
„112.1C01BC03propafenonparent.0.3GM169,20O/INT,KAR
91275PROLEKOFENinj 10x10ml/35mgLEKSLO“.
9. Zeile 134.1 lautet:
„134.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40MG16,65O
08984FURANTRALinj 25x2ml/20mgPWOPL
02133FUROSEMID BIOTIKAinj 5x2ml/20mgBTASK“.
10. Zeile 134.2 lautet:
„134.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40MG7,45O
99333FUROSEMID BIOTIKA FORTEinj 10x10ml/125mgHBSSK“.
11. Zeile 152.1 lautet:
„152.1C07AAmetipranololparent.10MG70,20O
85886TRIMEPRANOLinj 10x1 ml/1 mgHBSSK“.
12. Zeile 279.1 lautet:
„279.1J04AK01pyrazinamidIp.o.1.5GM9,40
75508TISAMIDtbl 100x500mgORNSF“.
13. Zeile 369.1 lautet:
„369.1N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30MG16,35O
01125MORPHIN BIOTIKA 1%inj 10x1 ml/1 OmgHBSSK“.
14. Zeile 369.2 lautet:
„369.2N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30MG9,90O
01127MORPHIN BIOTIKA 1%inj 10x2ml/20mgHBSSK“.
15. Zeile 371.1 lautet:
„371.1N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.4GM54,85O
02715DOLSINinj 10x1 ml 5%HBSSK“.
16. Zeile 371.2 lautet:
„371.2N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.4GM34,65O
02716DOLSINinj 10x2ml5%HBSSK“.
17. Zeile 378.2 lautet:
„378.2N02BA04salicylát sodnýparent.3GM39,00
00527NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKAinj 10x10ml 10%HBSSK“.
18. Zeile 462.1 lautet:
„462.1R03DA05aminofylinparent.0.6GM29,90O
00610SYNTOPHYLLINinj 5x10ml/240mgHBSSK“.
19. Zeile 499.3 lautet:
„499.3V03AF02dexrazoxanparent.0.5GM4 491,80B/ONK,HEM
96542CARDIOXANEinj sic 1x500mgCNCNL“.
20. Zeile 514.1 lautet:
„514.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1ML2,75
00383AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x2mlBTASK“.
Čl. II
Diese Verordnung tritt am 1. Juli 1999 in Kraft.
Minister:
Dr. David, CSc.

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Informationen zur Vorschrift

ZitierungVerordnung des Gesundheitsministeriums Nr. 117 / 1999 Slg., zur Änderung des Erlasses des Gesundheitsministeriums Nr. 57 / 1997 Slg., die Arzneimittel vorsieht, die vollständig von der Krankenversicherung und der Anzahl der Zahlungen einzelner Wirkstoffe abgedeckt sind, in der geänderten Fassung
Art der VorschriftOrdnung
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Verkündungsdatum16.06.1999
In Kraft seit01.07.1999
In Kraft bis-
Status Gültig
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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