Dekret Nr. 334 / 2023 Coll.
Verordnung zur Änderung des Erlasses Nr. 306 / 2012 Slg., über die Bedingungen für die Verhütung und Ausbreitung von Infektionskrankheiten und über die Gesundheitsanforderungen für den Betrieb von Gesundheitseinrichtungen und Sozialversicherungseinrichtungen, geändert durch das Erlass Nr. 244 / 2017 Slg.
Gültig
Ordnung
In Kraft seit 01.01.2024
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334
Ordnung
vom 10. November 2023
zur Änderung des Erlasses Nr. 306 / 2012 Slg., über die Bedingungen für die Vorbeugung und Ausbreitung von Infektionskrankheiten und die sanitären Anforderungen für den Betrieb von Gesundheitseinrichtungen und Sozialeinrichtungen, geändert durch das Erlass Nr. 244 / 2017 Slg.
Gemäß Artikel 108 Absatz 1 des Gesetzes Nr. 258 / 2000 Slg., zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und zur Änderung bestimmter verwandter Gesetze, geändert durch Gesetz Nr. 110 / 2007 Slg., Gesetz Nr. 151 / 2011 Slg., Gesetz Nr. 375 / 2011 Slg. und Gesetz Nr. 267 / 2015 Slg., ("das Gesetz"), Gesetz Nr. 222 / 2006 Slg.
Verordnung Nr. 306 / 2012 Slg., über die Bedingungen für die Verhütung und Ausbreitung von Infektionskrankheiten und die Gesundheitsanforderungen für den Betrieb von Gesundheitseinrichtungen und Sozialversicherungseinrichtungen, geändert durch Verordnung Nr. 244 / 2017 Slg., wird wie folgt geändert:
1. Im Titel des Dekrets werden die Worte "Sozialpflegeeinrichtungen" durch die Worte "ausgewählte Sozialdiensteeinrichtungen" ersetzt.
2. In Abschnitt 1 Absatz 1 des einleitenden Teils der Bestimmung werden die Worte "infektiöse Krankheiten" durch die Worte ersetzt" Fälle von Infektionskrankheiten werden klassifiziert.
3. In Artikel 1 Absatz 1 werden am Ende des Textes in Buchstabe c die Wörter "oder diagnostische Kriterien, wie dies der Fall sein kann, oder eine Infektionskrankheit mit einem nicht-symptomatischen Kurs, der nur Laborkriterien erfüllt, hinzugefügt.
4. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe a werden nach den Worten "Tuberkulose" die Worte "neue "und die Worte" oder andere Mykobakteriose" eingefügt.
5. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstaben a, c und e werden die Worte "elektronisch oder" nach den Worten "erteilen" und die Worte "soweit die in Anhang 6 dieses Erlasses aufgeführten Angaben hinzugefügt werden" eingefügt;
6. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe b werden die Worte "elektronisch oder "nach den Wörtern" mycobacteriosis" eingefügt, in dem Maße, in dem die Angaben in Anhang 6 dieser Verordnung "und der Teil des Satzes nach dem Semikolon durch die Worte ersetzt werden" eine Person, die in der Gruppe der aktiven Tuberkulose desinfiziert ist, sinngemäß gemeldet, die Feststellung, dass eine natürliche Gruppe der Tuberkulose nicht
7. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe d werden die Worte "auf der Form" Veröffentlichung eines positiven Ergebnisses einer mykobakteriologischen Untersuchung "werden durch die Worte" elektronisch ersetzt, soweit die in Anhang 6 dieses Erlasses aufgeführten Angaben ";
8. In Absatz 1 Buchstabe e wird das Wort "Lymphogranuloma" durch das Wort "Lymphogranuloma" ersetzt, das Wort "Granuloma" durch das Wort "Granuloma" ersetzt und die Worte "und STDs durch virale Acanthoma-Agenten verursacht" gestrichen.
9. in Absatz 1 Absatz 2 Buchstabe f wird gestrichen.
Buchstabe g wird unter Buchstabe f umnumeriert.
(10) In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe f werden die Worte "direkt elektronisch im Register des aktuellen Gesundheitszustands natürlicher Personen, die mit einer Infektionskrankheit infiziert wurden, und natürlicher Personen, die davon betroffen sind, infiziert zu werden, oder" nach dem Wort "gespeichert" eingefügt.
11. In Absatz 1 Absatz 2 wird der Zeitraum am Ende von Buchstabe f durch die Worte "soweit in Anhang 6 dieser Bestellung angegeben" ersetzt.
12. am Ende des Absatzes 2 werden folgende Buchstaben g und h angefügt:
„(g) akute Atemwegsinfektionen (ARI) und Influenza-ähnliche Krankheiten (ILI) werden jede Woche in anonymisierter Form verabreicht, die von den betreffenden Gebietseinheiten und Altersgruppen bevollmächtigt oder elektronisch an das Register des aktuellen Gesundheitszustands von Individuen übermittelt werden, die mit der Krankheit infiziert sind und Individuen, die ansteckt sind,
(h) bei schweren akuten Atemwegserkrankungen (SARI) muss der Anbieter von akuter Bettbetreuung dem Standard elektronisch so weit wie erforderlich, direkt in das Register des aktuellen Gesundheitszustands von Personen, die mit Infektionserkrankungen infiziert worden sind und Personen, die davon betroffen sind, infiziert zu werden, intensiv oder akut versorgt werden.
13. In Artikel 1 Absatz 3 werden die Worte "verwaltet von der Pflegeperson" durch die Worte "Gesundheitsdienste ohne Verzögerung" ersetzt und die Worte "sicher" nach dem Wort "Art" eingefügt.
14. In Artikel 1 Absatz 4 werden die Worte "per Fax oder" gestrichen und die Worte "im sicheren Format" nach den Worten "per Post" eingefügt.
15. In Absatz 1 (5) wird der erste Satz "mit Fax" gestrichen und der zweite Satz gestrichen.
16. Fußnote 1 lautet wie folgt:
"(1) Durchführungsbeschluss (EU) 2018 / 945 der Kommission vom 22. Juni 2018 über übertragbare Krankheiten und damit zusammenhängende spezifische gesundheitliche Probleme, die durch epidemiologische Überwachung und die entsprechenden Falldefinitionen abgedeckt werden müssen."
17. In Artikel 2 wird das Wort "fax" gestrichen und die Worte "elektronische Signatur" durch die Worte "sicheres Format" ersetzt.
18.
Liste der Infektionskrankheiten, bei denen die Isolation in Gesundheitseinrichtungen und Krankheiten bestellt wird, deren Behandlung obligatorisch ist
(Artikel 45 Absatz 3 und Artikel 70 Absatz 1 des Gesetzes)
Die Liste der in Abschnitt 70 Absatz 1 des Gesetzes vorgesehenen Infektionskrankheiten ist in Anhang 2 dieses Erlasses aufgeführt. Im Falle des Auftretens der in Anhang 2 Nummern 1 bis 15 dieser Verordnung genannten Infektionserkrankungen ist die Isolierung und Behandlung in der infektiösen Abteilung oder gegebenenfalls die Trennung der Tuberkulose von der Krankenpflegeeinrichtung des Krankenhauses stets zu bestellen."
19. In Artikel 4 Buchstabe b werden die Worte "A oder E" und die Worte "am Arbeitsplatz, zu Hause oder am Wohnsitz" nach den Worten "Hepatitis" eingefügt.
20. Artikel 5 Absatz 1 Buchstabe b, einschließlich Fußnote 8:
"b) sterile medizinische Geräte und diagnostische medizinische Geräte in vitro8 (nachfolgend als "medizinische Geräte" bezeichnet) und Einweghandschuhe sind für die Sammlung des biologischen Materials und für nur eine zu untersuchende natürliche Person zu verwenden; die Durchlässigkeit und Widerstandsfähigkeit von Handschuhen muss mit ihrer Verwendung und dem Risiko von biologischen Mitteln vereinbar sein;
8) Act Nr. 375 / 2022 Coll., auf in vitro medizinischen Geräten und diagnostischen medizinischen Geräten. Verordnung (EU) 2017 / 745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001 / 83 / EG, der Verordnung (EG) Nr. 178 / 2022 und der Verordnung (EG) Nr. 1223 / 2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90 / 385 / EWG und 93 / 42 / EWG des Rates in der geänderten Fassung;
21. In Artikel 5 Absatz 1 Buchstabe e werden nach den Worten "das Produkt" die Worte "erklärt für den Transport von Proben der Kategorie UN3373" eingefügt.
22. In Artikel 5 Absatz 2 werden die Worte "soweit zutreffend, die Zahl der Versicherten oder das Geburtsdatum, wenn die Zahl der Versicherten nicht zugewiesen ist, die Telefonnummer, wenn die natürliche Person oder sein Rechtsvertreter zur Verfügung steht, Nationalität, Geschlecht, Abteilungskennung des Patienten, falls zugeordnet, und", die Worte "oder im Falle einer elektronischen Form der Bescheinigung gemäß § 54a des Gesundheitsdienstegesetzes" ersetzt.
23. In Artikel 5 werden am Ende des Textes von Absatz 3 die Worte "elektronisch direkt in das Register des aktuellen Gesundheitszustands von natürlichen Personen, die mit einer Infektionskrankheit infiziert worden sind, und natürlichen Personen, die davon betroffen sind, infiziert zu werden, im Falle einer Gefahr einer Verzögerung durch Telefon hinzugefügt.
24. in Artikel 5 Absatz 4 werden die Worte "Test für humanes Immunschwäche-Virus", "und" gestrichen und die Worte "für HIV" nach den Worten "Labor" eingefügt.
25.
26. In Abschnitt 7 werden die Worte "Sozialversorgungseinrichtungen" durch die Worte "ausgewählte Sozialeinrichtungen" ersetzt.
27. In Artikel 7 Absatz 2 Satz 1 werden die Worte "Doktor" ersetzt durch die Worte "Person, die," die Worte "Sozialpflegeeinrichtung" durch die Worte "ausgewählte Sozialdienststelle" ersetzt werden, und am Ende des Textes des ersten Satzes die Worte "und die in der epidemiologischen Geschichte aufgezeichneten Daten" hinzugefügt.
28. Im letzten Satz von Artikel 7 Absatz 2 werden die Worte "für Kinder im folgenden "durch die Worte ersetzt" Weiter und die Worte "und andere" nach den Wörtern eingefügt" Reguläre ".
29. In Artikel 7 Absatz 3 Buchstabe b werden die Worte "Zeichnerblut" gestrichen und die Worte "Zeichnerblut" nach den Worten "Neugeborenes" eingefügt.
30. Artikel 7 Absatz 3 Buchstabe d:
"(d) alle Personen, die das fünfzehnte Jahr vollendet haben und in die dermatoenerologische Abteilung zur Diagnose oder zum Verdacht von Syphilis zugelassen sind",
31. In Artikel 7 Absatz 3 Buchstabe e) werden die Worte "im Alter von 15 bis 65 Jahren" durch die Worte "im 15. Lebensjahr vollendet" ersetzt und das Wort "venerological" durch "dermatoenerologische" ersetzt.
32. Absatz 7 (4) lautet wie folgt:
"(4) Wenn eine Person mit einer Geschichte des aktiven und früheren intravenösen Drogenkonsums zur Pflege des Anbieters von Bettpflege- oder Langzeit-Ambulanzversorgung zugelassen wird, wird eine Untersuchung der Grundmarker der viralen Hepatitis C in Personen durchgeführt, die sich nicht als geimpft erwiesen haben, einschließlich Marker der viralen Hepatitis A und B. Diese Person wird aktiv eine Untersuchung zur HIV-Infektion angeboten. Wird bei der Prüfung von Antikörpern gegen Virushepatitis C eine Reaktivität festgestellt, so muss das Labor einen HCV-RNA-Amplifikationstest aus derselben Blutprobe durchführen oder sicherstellen.
33. In Artikel 7 Absatz 5 wird nach dem Wort "zu tun" das Wort "zugemessen" eingefügt;
34. In Artikel 7 wird am Ende von Absatz 6 der Satz "Wo sich eine natürliche Person durch hochresistente Bakterien besiedelt, der Anbieter von Gesundheits- oder Sozialdienstleistungen eine Barrierebehandlung gewährleisten."
35. In den Artikeln 7 (7), 9 (8) und 10 (1) werden die Worte "Sozialeinrichtungen" durch die Worte "ausgewählte Sozialeinrichtungen" ersetzt.
36. in Artikel 7 Absatz 7 werden nach dem Wort "Behandlung" die Worte "einschließlich der Sammlung und Prüfung von biologischem Material, gegebenenfalls im Rahmen der Behandlung" eingefügt.
37. in Artikel 7 Absatz 7 und Anhang 3 Buchstabe t werden die Worte "in sozialen Diensten" durch die Worte "in ausgewählten Sozialdiensten" ersetzt.
38. in § 9 Abs. 2 werden die Worte "In sozialen Einrichtungen" durch die Worte "In ausgewählten sozialen Einrichtungen" ersetzt.
39. in § 9 Abs. 3 werden nach den Worten "der Patient" die Worte "oder der Klient der ausgewählten Sozialdiensteeinrichtung (nachfolgend "der Klient ")" eingefügt.
40. In Artikel 9 Absatz 4 erhält der erste Satz folgende Fassung: "Die verwendete Bettwäsche wird sofort in dedizierte Verpackungen eingelegt und gegebenenfalls nur in einem dafür vorgesehenen Raum mit natürlicher oder erzwungener Belüftung klassifiziert."
41. in Artikel 9 Absatz 5 wird das Wort "Ein-Aus" nach dem Wort "oder" Ein-Aus eingefügt."
42. In Artikel 9 Absätze 5 und 7 werden in Anhang 3 Buchstaben c, e, g und l und in Anhang 5 (C) (6) die Worte "oder Auftraggeber" nach dem Wort "Patient" eingefügt.
43. In Absatz 9 (6) wird nach dem Wort "Schutz" das Wort "Arbeiten" eingefügt.
44. In Artikel 9 Absatz 7 werden die Worte "und ausgewählte Sozialdienststellen" eingefügt, nachdem das Wort "Erstellung" und die Worte "oder der Auftraggeber" am Ende von Absatz 7 angefügt sind.
45. In Artikel 9 wird nach Absatz 7 folgender Absatz 8 eingefügt:
"(8) Bei der Wäsche handelt der Gesundheits- oder Sozialdienstleister im Rahmen des Vertrages über die Erbringung von Wäschediensten und die Betriebsregeln des Gesundheits- oder Sozialdienstleisters.
Absatz 8 wird zu Absatz 9.
46. Am Ende des Titels von Abschnitt 10 werden die Worte "Gesundheitseinrichtungen und ausgewählte soziale Einrichtungen" hinzugefügt.
47.Paragraph 10 (1) lautet wie folgt:
"(1) Die Reinigung aller Bereiche der Gesundheitsversorgung und ausgewählter Sozialeinrichtungen erfolgt täglich auf nasser Basis, falls erforderlich häufiger. Diese Reinigungsmethode muss mit der Art des Betriebes der Bodenbeläge übereinstimmen. In den Operations- und Interventionshallen, in denen Verfahren durchgeführt werden, die die Integrität der Haut oder Schleimhäute verletzen, erfolgt die Reinigung vor und nach Beginn des Operationsprogramms. In akuten bettpflegeintensiven Arbeitsplätzen erfolgt die Reinigung dreimal täglich in Räumen, in denen das biologische Material gesammelt wird, mindestens einmal täglich nach Betriebszeit. Die Häufigkeit der Reinigung an anderen Arbeitsplätzen ist an die Art des Betriebs angepasst und wird in der Betriebsordnung bestimmt. Im Falle eines Reinigungsvorgangs, der von einem Unternehmen durchgeführt wird, das von dem Anbieter von Gesundheitsdiensten oder der ausgewählten Sozialdiensteeinrichtung abweicht, geht der Bevollmächtigte nach dem Vertrag und dem Desinfektions- oder Reinigungsauftrag vor.
48. in Absatz 10 (2):
"(2) In den Arbeits- und Eingriffsräumen, in den Laboren und in denen biologisches Material gesammelt und durchgeführt wird, um die Integrität der Haut oder Schleimhäute, in Toiletten und in Bädern zu stören, werden normale Reinigungs- und Desinfektionsmittel mit viruzidaler Wirkung nach dem Risiko der Übertragung von Infektionsmitteln und dem Risiko der Entwicklung und Verbreitung von gesundheitsbezogenen Infektionen eingesetzt; Desinfizienten Bei der Reinigung anderer Räume können normale Reinigungsprodukte verwendet werden.
49.Paragraph 10 (4) liest:
"(4) Zur Verunreinigung der Oberflächen mit biologischem Material muss eine sofortige Dekontamination der angefärbten Stelle insbesondere durch Abdeckung des Zellulosewattes oder durch ein mit einer Desinfektionsmittellösung mit Viruseffekt angefeuchtetes Einwegtuch oder durch Befüllung mit Absorptionsgranulat mit Desinfektionsmitteleffekt erfolgen. Die kontaminierte Stelle muss nach der Expositionsdauer des Desinfektionsmittels wie üblich gereinigt werden. Verwendete Betten und Matratzen werden im Raum oder in der Mitte der Betten mit einem Desinfektionsmittel, das nach jeder Freisetzung des Patienten oder Klienten viruzidal wirkt, desinfiziert."
50. Absatz 10 (5), einschließlich Fußnoten 2, 3, 4, 5 und 12, lautet wie folgt:
"(5) Der Abfall ist an der Ursprungsstelle zu sortieren, der gefährliche Abfall muss in einer beschrifteten, getrennten, abgedeckten, geschlossenen, undurchlässigen und mechanisch beständigen Verpackung gelagert werden, ohne dass eine weitere Behandlung von Abfällen erforderlich ist. Scharfabfälle sind in Etikettenverpackungen zu speichern, die den Anforderungen anderer Rechtsvorschriften entsprechen2). Gefährliche Abfälle dürfen nicht in Papierverpackungen gelagert werden. Gefährliche Abfälle, die aus Patienten- oder Kundenbetten entstehen, werden sofort aus dem Raum und vom Arbeitsplatz kontinuierlich, mindestens alle 24 Stunden entfernt. Die Konzentration dieses Abfalls erfolgt nach den Betriebsregeln der Anlage in Behältern, die den Anforderungen einer anderen Rechtsvorschrift entsprechen sollen2). Die Konzentration von gefährlichen infektiösen und anatomischen Abfällen vor ihrer endgültigen Behandlung ist maximal 3 Tage in einem eingeschränkten Gehäuse oder für einen Zeitraum von 1 Monat in einem Gefrierfach oder Kühlraum bei einer Temperatur von höchstens 8 °C möglich. Hochinfektiöse Abfälle, die höchstwahrscheinlich die Gruppe 3 oder 4 biologische Wirkstoffe im Sinne anderer Rechtsvorschriften enthalten 3), 12), müssen unmittelbar nach ihrer Entstehung in einer Anlage mit validierter Dekontaminationstechnologie mit nachgewiesener nachprüfbarer Wirkung angepasst werden2). Bei Änderungen der Dekontamination ist das Verfahren nach einem anderen Gesetz (2) durchzuführen. Die Handhabung von Teilen des Körpers und der Organe erfolgt nach einer anderen Gesetzgebung4). Die Erfassung, der Transport und die Weitergabe von Abfällen an Abfallanlagen erfolgt nach anderen Rechtsvorschriften (5). Bei der Behandlung von gefährlichen Abfällen im Transportmittel durch den medizinischen Notdienstanbieter wenden der medizinische Transportdienstleister und der Patient Transportdienstleister der Notfallversorgung und der Gesundheitsdienstleister, der während des Besuchsdienstes eine medizinische Versorgung erbringt, und die Bereitstellung medizinischer Dienste außerhalb der medizinischen Einrichtung das in diesem Absatz beschriebene Verfahren entsprechend an.
2) Dekret Nr. 273 / 2021 Coll., über Details der Abfallwirtschaft, geändert.
3) Verordnung Nr. 432 / 2003 Slg., zur Festlegung der Bedingungen für die Einstufung von Werken in Kategorien, der Grenzwerte für biologische Expositionstestindikatoren, der Bedingungen für die Erhebung von biologischem Material zur Durchführung biologischer Expositionstests und der Formalitäten für die Meldung von Arbeiten mit Asbest und biologischen Agenten in der geänderten Fassung.
4) Gesetz Nr. 372 / 2011 Slg., über Gesundheitsdienste und Bedingungen der Bestimmungen (Gesundheitsgesetz), geändert.
5) Gesetz Nr. 541 / 2020 Slg., über Abfälle, geändert.
12) Regierungsverordnung Nr. 361 / 2007 (') Siehe geänderte Fassung.
51. Im ersten Satz von Artikel 10 Absatz 6 werden die Worte "und ausgewählte Sozialdienste" nach den Worten "Betriebe" eingefügt.
52. In Artikel 10 Absatz 6 Satz 2 werden die Worte "und ausgewählte Sozialdienste" und die Worte" und "durch die Worte "oder" ersetzt.
53. In Artikel 10 Absatz 7 Satz 2 werden die Worte "ein Produkt mit einer viralen Wirkung "nach den Worten eingefügt" Desinfektion".
54. Im dritten Satz von Artikel 10 (7) werden die Worte "zumindest mit einer virukziden Wirkung " durch die Worte" ersetzt durch eine breite Palette von Desinfektionsmitteln, zumindest mit einer virukziden, bakteriziden, tuberculoidalen und fungiziden Wirkung".
55. In Anhang Nr. 1 werden am Ende des Textes von Nummer 1 die Worte "wenn ein Massenvorkommen in einem Krankenhaus oder einem ausgewählten Sozialdienstbetrieb auftritt" angefügt.
56. Am Ende der Nummern 2 und 3 wird Anhang 1 angefügt.
57. In Anhang 1 Nummer 3 wird der Text "091 " durch den Text" O91 ersetzt.
58. Anhang 2 einschließlich des Titels:
"Anhang Nr. 2 zu Dekret Nr. 306 / 2012 Coll.
Liste der Infektionskrankheiten, bei denen die Isolation im Krankenhaus oder in der Krankenanstalt und in der Krankenstation angeordnet ist, die obligatorisch sind
1. Anthrax
2. Haematologische Fever
3. Die Zukunft
4. ZNS-Infektion interpersonal
5. MERS, SARS, Infektionen durch hochpathogene Aviäre Influenza-Viren und febrile Bedingungen der unentdeckten Aetiologie mit einer positiven Reisegeschichte
6. Ebene
7. Parathyphus
8. Tragbare Polio
9. Ricketsiosis
10. Züge
11. Pulmonale Form der Tuberkulose, bakteriologisch nachgewiesen in einer Situation, in der eine kontrollierte Behandlung und Isolierung außerhalb der Gesundheitseinrichtung nicht möglich ist. Die Isolationsregelung wird vom Lungenarzt des Krankenhauses beschlossen.
12. Typhus
13. Virenhepatitis A
14. Diphtherie
15. Weitere aufstrebende und aufstrebende Infektionskrankheiten gemäß der Europäischen Union / Europäisches Zentrum für Prävention und Bekämpfung von Krankheiten und der Weltgesundheitsorganisation
16. Granuloma inguinale (Donovan)
17. Gonorrhea
18. Lymphogranuloma venereum
19. Affenpocken
20. Pertuse in akuter Phase
21.
22. Syphilis in Stufe I und Stufe II
23. Syphilis latens Bewertungen
24. Pulmonale Form der Tuberkulose, bakteriologische nachgewiesen in einer Situation, in der eine kontrollierte Behandlung und Isolierung außerhalb der Gesundheitseinrichtung der Bettpflege möglich ist. Pulmonale Form der Tuberkulose, bakteriologisch unbeifiziert. Eine extrapulmonale Form der Tuberkulose.
25. Krankheit durch Shiga Toxin produziert E. coli
26. Ulcus mol.
27. Amebic dysent
28. Bacillary dysent
29. Virale Hepatitis B, C, D und E. "
59. Im Titel von Anhang 3 werden die Worte "einer Gesundheitseinrichtung" in einer Gesundheitseinrichtung durch die Worte ersetzt" und die Worte "Sozialeinrichtung" werden durch die Worte" ersetzt.
60. In Anhang 3 Buchstaben a und s werden die Worte "Sozialeinrichtungen" durch die Worte "ausgewählte Sozialeinrichtungen" ersetzt.
61. Im ersten Satz von Anhang 3 Buchstabe h werden die Worte "Patienten müssen von Fachleuten im Gesundheitswesen beschäftigt werden" ersetzt durch die Worte "Patienten oder Klienten müssen vom Gesundheitsdienstleister oder vom Betreiber der ausgewählten Sozialdiensteeinrichtung eingesetzt werden."
62. In Anhang 3 Buchstabe h zweiter Satz wird "Patienten" durch "Patienten oder Klienten" ersetzt.
63. Im zweiten Satz von Anhang 3 (i) werden die Worte "oder Klienten" nach den Worten "Klonisierung des Patienten" eingefügt, die Worte "Klient" werden nach den Worten "Empfang" eingefügt, und die Worte "Sozialeinrichtung" werden durch die Worte "ausgewählte Sozialdiensteinrichtung" ersetzt.
64. In Anhang 4 Abschnitt II.I Absatz 1 Buchstabe c wird "A0 " ersetzt durch" A0".
65. In Anhang 4 Abschnitt II.I Absatz 2 Buchstabe b wird das Wort "Schutz" und der Text "100%" durch "100%" ersetzt.
66. In Anhang 4 Abschnitt II.III (a) wird der Satz "Alle Arten solcher Instrumente werden vom Hersteller in medizinische Geräte der Klasse IIb eingestuft."
67. In Anhang 4 Abschnitt III Absatz 1 werden die Worte "mikrobilogisch physiologisch " durch die Worte" physiologisch mikrobiellen ersetzt".
68. In Anhang 4 Abschnitt IV.II (4) Buchstabe e wird das Wort "Zertifikat" durch "Konformitätserklärung" ersetzt.
69. In Anhang 4 Abschnitt IV. III am Ende des Textes in Nummer 6.2.2 werden die Worte "die Dichtigkeit vor jedem Sterilisationszyklus überprüfen".
70. In Anhang 4 Abschnitt IV. Die Worte "die Dichtigkeit zu überprüfen, bevor jeder Sterilisationszyklus 'soll gelöscht werden.
71. In Anhang 4 wird Abschnitt IV Nummer 6.2.4 durch den Text "NPEL" ersetzt.
72. In Anhang 4 Abschnitt IV. In Artikel IV Absatz 2 werden die Worte "medizinische Hilfe verpackt" durch die Worte "medizinisches Gerät verpackt" ersetzt.
73.In Anhang 4 Abschnitt IV.IX (2) (b) (1) werden "medizinische Artikel" durch "medizinische Geräte" ersetzt.
74. In der Überschrift von Anhang 5 werden die Worte "Sozialschutzeinrichtungen" durch die Worte "ausgewählte Sozialdiensteeinrichtungen" ersetzt.
75. In Anhang 5 Teil B werden die Worte "oder ausgewählte Sozialdienste" nach den Wörtern" von Gesundheitseinrichtungen eingefügt.
76. In Anhang 5 (C) (1) werden die Worte "oder der Betreiber der ausgewählten Sozialdienste-Einrichtung "nach dem Wort"-Dienste eingefügt".
77. In Anhang 5 (E) (2) werden die Worte "oder ausgewählte Sozialdienste" nach den Wörtern "Ausrüstung" eingefügt.
78. Der folgende Anhang 6 wird angefügt:
"Anhang Nr. 6 zu Dekret Nr. 306 / 2012 Coll.
Umfang der Berichte über Verdacht, Auftreten oder Tod von Infektionskrankheiten
A. Berichterstattung über Tuberkulose und andere Mykobakteriose
1. Pflichtberichte der Tuberkulose und anderer Mykobakteriose gemäß § 1 Abs. 2 Buchstabe a:
a) Identifizierung des berichtenden Gesundheitsdienstleisters, einschließlich Identifizierung des behandelnden Arztes;
b) Identifizierung der gemeldeten Person (Patienten) im Rahmen des Namens oder gegebenenfalls des Namens, des Nachnamens, des Geschlechts, der Geburtsnummer, des Versicherten oder des Geburtsdatums, es sei denn, die Zahl der Versicherten ist zugewiesen, die Dienstkennung des Patienten, wenn die Anschrift des Wohnsitzes der registrierten Person in der Tschechischen Republik, Herkunftsland, Datum des Eingangs in die Tschechische Republik, Art des Wohnsitzes, Art der Versicherung zugewiesen wird;
c) Diagnose und Nachweismethode der Tuberkulose oder anderer Mykobakteriose, Datum des Berichts, Art des Berichts, falls zutreffend, dann Angabe der Diagnose im Ausland, vorherige Diagnose und Behandlung, Aufnahme in die Dispensarisierung,
d) das Datum der ersten positiven Sammlung, die Ergebnisse der Diagnosetests, einschließlich mikroskopischer, kultivierender, histologischer, Röntgen- und molekularer genetischer Methoden;
e) Ergebnis von HIV, Tuberkulintest, IGRA-Test,
f) Daten über aetiologische Mittel, assoziierte Krankheiten und Bedingungen,
g) das Datum und die Art der Antituberkulosebehandlung,
(h) Todesdaten, Todestag, Diagnose, Todesursache, Antituberkuloseresistenz im Verstorbenen.
2. Der Kontrollbericht über Tuberkulose und andere Mykobakteriose gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe b enthält:
a) Identifizierung des berichtenden Gesundheitsdienstleisters, einschließlich Identifizierung des behandelnden Arztes;
b) Identifizierung des disenfranchising Health Service Providers;
c) Identifizierung der gemeldeten Person (s) im Rahmen des Namens oder gegebenenfalls des Namens, des Nachnamens, des Geschlechts, der Geburtsnummer, der Zahl oder des Geburtsdatums der versicherten Person, sofern nicht die Zahl der versicherten Person zugewiesen ist, der Krankenhauskennung des Patienten, falls zugewiesen und die Anschrift der in der Tschechischen Republik ansässigen Person,
d) Datum der Berichterstattung, Diagnose, Falldefinition, Daten über Spenderisierung, Daten über aetiologische Agenten und Widerstand;
e) Krankenhaus- und Behandlungsdaten, einschließlich der Bewertung der Antituberkulosebehandlung;
(f) Daten über möglichen Tod, Datum des Todes, Diagnose, Todesursache.
3. Der in Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe c genannte Datenänderungsbericht enthält:
a) die Identifizierung der gemeldeten Person (s) im Rahmen des Namens oder gegebenenfalls des Namens, des Nachnamens, des Geschlechts, der Geburtsnummer, der versicherten Personnummer oder des Geburtsdatums, es sei denn, die Zahl der versicherten Person ist zugewiesen, die Dienstkennung des Patienten, wenn zugewiesen, sowohl originell als auch neu, wenn sie geändert wird;
b) die ursprüngliche und neue Adresse der in der Tschechischen Republik angemeldeten Person,
c) Identifizierung des ursprünglichen und neuen Gesundheitsdienstleisters;
d) das Datum der Änderung.
4. Der Bericht über das positive Ergebnis der in Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe d genannten mykobakteriologischen Untersuchung enthält:
a) die Identifizierung der gemeldeten Person (s) im Rahmen des Namens oder gegebenenfalls des Namens, des Nachnamens, des Geschlechts, der Geburtsnummer, der Zahl oder des Geburtsdatums der versicherten Person, sofern nicht die Zahl der versicherten Person zugewiesen ist, der Abteilungskennung des Patienten, falls zugewiesen und die Anschrift der in der Tschechischen Republik ansässigen Person;
b) Identifizierung des Labors und des Antragstellers, Begründung für die Prüfung;
c) Zeitpunkt der Erhebung, Anzahl des Laborberichts;
d) Material, Prüfungsmethoden und deren Ergebnisse;
e) Daten über Testergebnisse zur Anfälligkeit für Antituberkulose.
B. Meldung von STDs
Der Bericht der STDs gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe e enthält:
a) Identifizierung des berichtenden Gesundheitsdienstleisters, einschließlich Identifizierung des behandelnden Arztes;
b) die Identifizierung der gemeldeten Person (s) im Rahmen des Namens oder gegebenenfalls des Namens, des Nachnamens, des Geschlechts, der Geburtsnummer, der Zahl oder des Geburtsdatums der versicherten Person, sofern nicht die Zahl der versicherten Person zugewiesen ist, der Abteilungskennung des Patienten, falls zugewiesen und die Anschrift des Wohnsitzes der gemeldeten Person in der Tschechischen Republik, Staatsangehörigkeit, Herkunftsland,
c) Daten über die Wirtschaftstätigkeit, Bildungserzielung, ethnische Zugehörigkeit, Familienstand, Koexistenz;
d) Daten über die Übermittlung, das Krankheitsland, das Auftreten von Krankheiten, die Erkennung von Krankheiten,
e) Daten über sexuelle und andere Risiken, HIV-Status,
f) Schwangerschaft und Geburt, Geburtsland und Staatsangehörigkeit der Mutter bei angeborenen Infektionen;
g) Zeitpunkt des ersten Besuchs, Prüfungsdatum, Beginn der Behandlung,
(h) Diagnose, Methode der Bestätigung der Diagnose, Daten über mögliche Kombination mit anderen sexuell übertragbaren Krankheiten;
(i) Behandlung und Ergebnisse, identifizierte Antibiotikaresistenz,
(j) Daten über die Quelle und den Kontakt des Patienten, statistische Klassifizierung der Krankheit.
C. Berichterstattung über andere Infektionskrankheiten, die der Berichterstattung unterliegen
Die Meldung anderer Infektionskrankheiten gemäß § 1 Absatz 2 Buchstabe f umfasst:
a) Identifizierung des berichtenden Gesundheitsdienstleisters, einschließlich Identifizierung des behandelnden Arztes;
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Dekret Nr. 334 / 2023 Coll., zur Änderung des Dekrets Nr. 306 / 2012 Coll., zu Bedingungen für die Prävention und Ausbreitung von Infektionskrankheiten und zu sanitären Anforderungen für den Betrieb von Gesundheitseinrichtungen und Sozialeinrichtungen, geändert durch Dekret Nr. 244 / 2017 Coll. |
|---|---|
| Art der Vorschrift | Ordnung |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 21.11.2023 |
|---|---|
| In Kraft seit | 01.01.2024 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
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SALESIANER MIETTEX CHEMUNG s.r.o.
33 441 616 CZK
09.10.2025
Smlouva o poskytování služeb Praní a čištění zdravotnického prádla pro IKEM III.
IKEM
SALESIANER MIETTEX CHEMUNG s.r.o.
37 510 000 CZK
29.01.2025
Quelle:
Hlídač státu
(CC BY 3.0 CZ)
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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